生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：即用型SABC-POD免疫組化試劑盒
規(guī)格：1盒160張片
測(cè)試方法：詳見(jiàn)說(shuō)明
貨號(hào)：BK-S64222
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
HL-60/Ad細(xì)胞，人白血病阿霉素耐藥株 小鼠單核巨噬細(xì)胞,J774A.1細(xì)胞 尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基UCM辛伐他汀 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)Simvastatin

MDA-MB-468-06(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2辛伐他汀,辛伐他丁（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Simvastatin

AtT-20(小鼠垂體瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R099大鼠表皮色素細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0904醋酸質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR Hydrocortisone Acetate

CM-H039人小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL醋酸（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Hydrocortisone Acetate

TLK2 Others Human 人 TLK2 / PKU-ALPHA (aa 397-772) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸伊達(dá)比星質(zhì)量規(guī)格：含量960~1030µg/mg,USP30IdarubicinHCl
DH82(犬巨噬細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0214SK-N-SH(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;CTLA4 Ig-241，4-丁二醇(BDO)(standard for GC,≥99%(GC))質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99%(GC)1,4-Butanediol

大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元RN-c1,2,4-丁三醇（BT）(standard for GC,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.5%(GC)(±)-1,2,4-Butanetriol

TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 乙酸鈉三水(分子生物學(xué)級(jí))質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級(jí) acetate, trihydrate

恒河猴腎細(xì)胞;MMK3脫葉靈,噻苯隆質(zhì)量規(guī)格：>98%,分子生物學(xué)級(jí)Thidiazuron

NCI-H661細(xì)胞，人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化),PC-12細(xì)胞 CM-R015大鼠胰島細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL(AR)質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,ARIodine
GC-1, 鼠精原細(xì)胞 Mouse西多福韋二水合物質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Cidofovir dihydrate

PGC Others Human 人 PGC / Gasicsin / Pepsinogen-C 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) NVP-AUY922質(zhì)量規(guī)格：>98%,HSP90抑制劑AUY922

人支氣管平滑肌細(xì)胞裂解物HBSMCL頭孢替坦質(zhì)量規(guī)格：Potency>960 mg,JPCefotetan acid

DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) AZD8055質(zhì)量規(guī)格：>98%,ATP競(jìng)爭(zhēng)性的mTOR抑制劑AZD-8055

小鼠紅白血病細(xì)胞;MELAlectinib；CH5424802質(zhì)量規(guī)格：>98%,ALK抑制劑CH5424802
即用型SABC-POD免疫組化試劑盒U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞;DCS羅丹寧(>98%,Ind Grade)Rhodanine質(zhì)量規(guī)格：>98%,Ind Grade

人小氣道上皮細(xì)胞裂解物HSAEpiCLS-乙酰基硫代化膽堿(>99%,醫(yī)藥級(jí))S-Acetylthiocholine iodide質(zhì)量規(guī)格：>99%,醫(yī)藥級(jí)

CTF1 Others Human 人 Cardioophin-1 / CTF1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) N-丁二酸,S-乙酰基乙二醇酯(>98%,BR)S-Acetylthioglycolic acid N-hydroxysuccinimide ester質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

小鼠血細(xì)胞;WEHI-3 [WEHI3]水楊醇(>98%,BR)Salicyl alcohol質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-1D3 膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mLSB3-18SB3-18質(zhì)量規(guī)格：BR
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。