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簡要描述：苯胺4羥化酶（AH）測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品：結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂 (VRBA) 進(jìn)口、國產(chǎn)Violet Red Bile Agar用于大腸菌群的固體平板檢測(SN標(biāo)準(zhǔn))250西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂 進(jìn)口、國產(chǎn)Simmons Citrate Agar用于腸道菌的檸檬酸鹽利用試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))250腸道菌計(jì)數(shù)瓊脂 (VRBDA) 進(jìn)口、國產(chǎn)Violet Red Bile
產(chǎn)品型號： 廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商更新時(shí)間：2023-12-25訪 問 量：719詳細(xì)介紹
實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱：苯胺4羥化酶（AH）測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣
檢測方法：可見分光光度法
產(chǎn)品貨號：BK-01S6788
產(chǎn)品分類：P456系列
商品介紹：
測定意義: 細(xì)胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶，在外源物質(zhì)代謝中具有重要作用，尤其是藥物和毒物的代謝。AH在P450酶系中相當(dāng)于CYP2E1亞型，CYP2E1不僅參與了藥物的代謝，而且還能催化多種前致癌物和前毒物的活化過程。 測定原理： AH催化苯胺羥化后產(chǎn)生的4-氨基酚，進(jìn)一步轉(zhuǎn)變?yōu)榉?/span>-吲哚復(fù)合物，在630nm處有特征吸收峰；通過測定630nm吸光度增加速率，來計(jì)算AH活性。 自備儀器及用品： 普通離心機(jī)、超速離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、雙蒸水和冰。 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn)
樣本和試劑浪費(fèi)！
1、樣本制備
① 組織樣本： 取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本： 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10 4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。 |
注意事項(xiàng)：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時(shí)在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時(shí)間不夠，可以延長反應(yīng)時(shí)間（反應(yīng)時(shí)間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通常可以使測定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
50T 水痘帶狀皰疹病毒PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
1 mg SB203580（p38 MAPK抑制劑） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存
250mL Gelatin Veronal Buffer (GVB) Gelatin Veronal Buffer (GVB) 常溫保存
10uL AP標(biāo)記的抗辛抗體 Anti DIG Ab,AP 4℃保存
2 ug pJRD215 pJRD215 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
醇類中和劑管 9ml*20
1瓶 M1細(xì)胞株 M1 低溫運(yùn)輸和保存
MPC瓊脂 MPC Agar Medium 250g
5mg 堿性 ( 大腸桿菌 ) Phosphatase Alkaline（E.coli） -20℃保存
100mL TB Solution-III TB Solution-III 常溫保存
5次 包涵體中量純化試劑盒 Inclusion Body Midiprep Kit 常溫保存（和核酸清除劑需要-20℃保存，包涵體溶解液室溫保存）
苯胺4羥化酶（AH）測試盒可見分光光度法ASAP3 GTP激活蛋白ASAP3抗體 規(guī)格: 0.2ml
ACY 3/HCV-HCBP1 丙型毒核結(jié)合蛋白-1抗體 規(guī)格: 0.2ml
CLPTM1L/CRR9 順氯氨鉑耐藥相關(guān)蛋白9抗體 規(guī)格: 0.2ml
Mitofusin 2/MFN2 線粒體融合蛋白Mfn2抗體 0.1ml
phospho-c-Jun(Ser243) 磷酸化原基因c-Jun抗體 規(guī)格: 0.1ml
C6orf192 8號染色體開放閱讀框192抗體 規(guī)格: 0.2ml
UBTD1 泛素結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
Phospho-LAT (Tyr191) 磷酸化T細(xì)胞活化連接蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
phospho-FAK(Ser732) 磷酸化粘著斑激抗體 規(guī)格: 0.1ml
FUT8 巖藻糖轉(zhuǎn)移8抗體 規(guī)格: 0.2ml
NDUFV1 NADH脫黃素蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
Blood Group Lewis a 型抗原Lewis A抗體 規(guī)格: 0.2ml
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