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超氧陰離子清除能力測試盒操作步驟

更新時間:2021-07-14      點擊次數:1251

超氧陰離子清除能力測試盒操作步驟:

1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在第一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。 

游離脂肪酸(NEFA)測試盒 Free fatty acid (NEFA) test case
脂肪酶測試盒 Lipase test kit
總脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)/ 肝脂酶(HL)] 測試盒 Total lipase [lipoprotein lipase (LPL) and hepatic lipase (HL)] test box
總氨基酸(T-AA)測試盒 The total amino acid (TAA) test kit
羥脯氨酸測試前處理試劑 Pretreatment reagent hydroxyproline test
Hydroxyproline (Hyp) test kit
羥脯氨酸(Hyp)測試盒 Glutamine synthetase (GS) test kit
谷氨酰胺合成酶(GS)測試盒 Monoamine oxidase (MAO) test kit
單胺氧化酶(MAO)測試盒 5 'nucleotide enzyme (5' NT) test case
5’-核苷酸酶(5’-NT)測試盒 Adenosine deaminase (ADA) test kit
腺苷脫氨酶(ADA)測試盒 Prostate acid phosphatase (PACP) test case
前列腺酸性磷酸酶(PACP)測試盒 Anti - acid phosphatase (StrACP) test kit
抗酒石酸酸性磷酸酶(StrACP)測試盒 Alkaline phosphatase (AKP) test kit
堿性磷酸酶(AKP)測試盒 Acid phosphatase (ACP) test case
酸性磷酸酶(ACP)測試盒 Albumin test kit (with standard; bromocresol green method)
白蛋白測試盒(帶標準;溴甲酚綠法) Copper blue protein (CP) test case

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