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  • 2024

    6-18

    小鼠少突膠質細胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)檢測ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加...

  • 2024

    6-12

    ASA抗骨骼肌抗體ELISA試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔...

  • 2024

    6-3

    支原體ELISA檢測試劑盒是一種用于檢測和診斷支原體感染的實驗室工具。基于酶聯免疫吸附測定(Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay,ELISA)技術,該技術利用特異性抗體來檢測和量化抗原的存在。支原體elisa檢測試劑盒的組成:1.包被板:微孔板,其上已預涂有捕獲抗體,這些抗體能夠特異性識別并結合支原體抗原。2.標準品和對照:提供已知濃度的支原體抗原作為標準品,以及陰性和陽性對照,用于構建標準曲線和質量控制。3.檢測抗體:特異性針對支原體抗原的酶標記抗...

  • 2024

    5-30

    神經上皮瘤細胞;SK-N-MC操作步驟:1、貼壁細胞的消化①吸除培養液,用無菌PBS、Hanks液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。②加入少量生物Trypsin-EDTAsolution,略蓋過細胞即可,室溫放置0.5~2min,不同的細胞消化時間有所不同。③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。④如果...

  • 2024

    5-26

    猴子白介素ELISA試劑盒是用于檢測猴子血清、血漿等生物樣本中白介素含量的重要試劑盒,具有在免疫學研究、疾病研究、藥物研發和毒理學研究等領域的廣泛應用價值。可以深入了解猴子免疫系統的功能和調節機制,為相關研究提供重要數據支持。在使用試劑盒時,需要嚴格按照操作步驟進行實驗,并注意保存試劑盒的穩定性,以確保實驗結果的準確性和可靠性。猴子白介素ELISA試劑盒的原理:1.涂被:將抗白介素的抗體固定在微孔板上,形成涂被。2.樣品加標:將待測樣品(猴子血清、血漿等)加入微孔板中,并加入...

  • 2024

    5-21

    大鼠腎損傷分子1(Kim-1)elisa試劑盒測定步驟:1.加樣1.除包被外都需45度加樣2.加樣體積要準確3.管底加樣,不能加在管壁上4.加樣時不能產生氣泡2.溫浴1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。2.各ELISA板不應疊在一起。3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中。4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。3...

  • 2024

    5-17

    昆蟲卵巢細胞;SF9培養復蘇操作要點:1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將...

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