精品亚洲国产成AV人片传媒_中文字幕亚洲男人的天堂网络_亚洲午夜久久久久久尤物_亚洲成AV人片在线观看

咨詢熱線

13564080845

當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  生化檢測(cè)試劑盒  >  輔酶Ⅰ系列  >  輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒可見分光光度法

輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒可見分光光度法

簡(jiǎn)要描述:輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒可見分光光度法的相關(guān)產(chǎn)品:6磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖6磷酸脫氫酶測(cè)試盒6磷酸葡糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖6磷酸脫氫酶測(cè)試盒微量法6磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖6磷酸脫氫酶測(cè)試盒6磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖6磷酸脫氫酶測(cè)試盒紫外分光光度法胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測(cè)試盒胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測(cè)試盒微量法

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2024-01-02
  • 訪  問  量:2275

詳細(xì)介紹

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

產(chǎn)品名稱:輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣
檢測(cè)方法:可見分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S6322
產(chǎn)品分類:
商品介紹:

測(cè)定意義
輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,NAD+是糖酵解(EMP)和三羧酸循環(huán)(TCA)的主要?dú)涫荏w,生成的NADH經(jīng)呼吸電子鏈(ETC)傳遞把電子交給氧,在合成ATP的同時(shí),形成大量的ROS,同時(shí)NADH再生為NAD+。糖、脂、蛋白質(zhì)三大代謝物質(zhì)分解中的氧化反應(yīng)絕大部分通過這一體系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于評(píng)價(jià)糖酵解和TCA循環(huán)的強(qiáng)弱。較高的NAD(H)及NADH/NAD+比值說明細(xì)胞呼吸耗氧量較高,處于過氧化狀態(tài)。此外,NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵解和TCA循環(huán)。另外,NAD+降解產(chǎn)物對(duì)細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、代謝和基因表達(dá)等具有重要的調(diào)控作用。
測(cè)定原理
分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NAD+和NADH,NADH通過PMS的遞氫作用,還原氧化型噻唑藍(lán)(MTT)為甲瓚,在570nm下檢測(cè)吸光值;而NAD+可被乙醇脫氫酶還原為NADH,進(jìn)一步采用MTT還原法檢測(cè)。
需自備的儀器和用品
可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取


② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。

QQ截圖20220307153537.png

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
    1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點(diǎn):
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
       ③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
       ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測(cè)定。

甲醛脫氫酶(FDH)測(cè)試盒    甲醛脫氫酶(FDH)測(cè)試盒微量法    微量法    

甲醛脫氫酶(FDH)測(cè)試盒    甲醛脫氫酶(FDH)測(cè)試盒紫外分光光度法    紫外分光光度法    

乙醛脫氫酶(ALDH)測(cè)試盒    乙醛脫氫酶(ALDH)測(cè)試盒微量法    微量法    

乙醛脫氫酶(ALDH)測(cè)試盒    乙醛脫氫酶(ALDH)測(cè)試盒紫外分光光度法    紫外分光光度法    

輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒    輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒微量法    微量法    

輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒    輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒可見分光光度法    可見分光光度法    

NADP磷酸酶(NADPase)測(cè)試盒    NADP磷酸酶(NADPase)測(cè)試盒微量法    微量法    

NADP磷酸酶(NADPase)測(cè)試盒    NADP磷酸酶(NADPase)測(cè)試盒可見分光光度法    可見分光光度法    

6磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖6磷酸脫氫酶測(cè)試盒    6磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖6磷酸脫氫酶測(cè)試盒微量法    微量法    

6磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖6磷酸脫氫酶測(cè)試盒    6磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖6磷酸脫氫酶測(cè)試盒紫外分光光度法    紫外分光光度法    

胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測(cè)試盒    胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測(cè)試盒微量法    微量法    

胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測(cè)試盒    胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測(cè)試盒紫外分光光度法    紫外分光光度法    

NADP蘋果酸酶(NADPME)測(cè)試盒    NADP蘋果酸酶(NADPME)測(cè)試盒微量法    微量法    

NADP蘋果酸酶(NADPME)測(cè)試盒    NADP蘋果酸酶(NADPME)測(cè)試盒紫外分光光度法    紫外分光光度法    

NAD蘋果酸酶(NADME)測(cè)試盒    NAD蘋果酸酶(NADME)測(cè)試盒微量法    微量法    

NAD蘋果酸酶(NADME)測(cè)試盒    NAD蘋果酸酶(NADME)測(cè)試盒紫外分光光度法    紫外分光光度法    

6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測(cè)試盒    6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測(cè)試盒微量法    微量法    

6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測(cè)試盒    6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測(cè)試盒紫外分光光度法    紫外分光光度法    

肌酸激酶(CK)測(cè)試盒    肌酸激酶(CK)測(cè)試盒微量法    微量法    

phospho-GEF H1 (Ser886)    磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗體    

phospho-Afadin (Ser1721)    磷酸化絲狀肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體    

ARPC1A    肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白2/3亞型1A抗體    

ANKRD32    錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白32抗體    

ATXN7L3B    共濟(jì)失調(diào)7樣蛋白3B抗體    

POP1    感染性蛋白白1抗體    

ASB5    含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族5抗體    

ABP1    植物生長(zhǎng)激素ABP1抗體    

phospho-ATF2 (Thr55)    磷酸化活化復(fù)制因子2抗體    

ADRA1B    alpha 1腎上腺素能受體B抗體    

Bcl-2 alpha    Bcl2 alpha蛋白抗體    

BAT5    白細(xì)胞抗原B相關(guān)轉(zhuǎn)錄蛋白5抗體    

BTBD1    BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白1(丙型肝炎病毒的NS5A反轉(zhuǎn)錄蛋白8)抗體    

BCL7B    BCL7B蛋白抗體    

輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒可見分光光度法BNC2    堿性核蛋白2(鋅指蛋白basonuclin2)抗體    

BCL7C    B細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白7抗體    

BSCL2    先天性脂肪代謝障礙蛋白2抗體(常染色體顯性遺傳痙攣性截癱17)    

BTG1    B細(xì)胞遷移基因1抗體    

BEAN1    脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)蛋白BEAN1抗體    

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?

對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min)。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通常可以使測(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

產(chǎn)品咨詢

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說明:

  • 驗(yàn)證碼:

    請(qǐng)輸入計(jì)算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

聯(lián)系我們

上海帛科生物技術(shù)有限公司 公司地址:上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661 號(hào)24棟   技術(shù)支持:環(huán)保在線
  • 聯(lián)系人:黃先生
  • QQ:2843593679
  • 電話:13564080845
  • 郵箱:2843593679@qq.com

掃一掃 更多精彩

微信二維碼

網(wǎng)站二維碼

精品亚洲国产成AV人片传媒_中文字幕亚洲男人的天堂网络_亚洲午夜久久久久久尤物_亚洲成AV人片在线观看
  • <span id="vtelg"></span>
    <rt id="vtelg"><small id="vtelg"></small></rt><li id="vtelg"><legend id="vtelg"><th id="vtelg"></th></legend></li><label id="vtelg"><meter id="vtelg"></meter></label>
    <label id="vtelg"><meter id="vtelg"></meter></label>
    1. <span id="vtelg"><optgroup id="vtelg"></optgroup></span>

      1. 在线中文字幕不卡| 亚洲免费资源在线播放| 日韩一二三区不卡| 国产精品狼人久久影院观看方式| 精品亚洲成a人在线观看| 日韩一级在线观看| 国产精品18久久久久久久久久久久| 日韩欧美国产精品| 成人免费看的视频| 亚洲日本乱码在线观看| 欧美日韩视频在线第一区 | 久久综合视频网| 成人av小说网| 性感美女久久精品| 亚洲精品在线免费观看视频| 成人一区二区三区中文字幕| 亚洲午夜电影在线| 国产视频在线观看一区二区三区 | 日韩欧美电影一区| 国产不卡视频在线播放| 亚洲小说春色综合另类电影| 亚洲精品在线观看网站| 色婷婷亚洲婷婷| 国产麻豆欧美日韩一区| 最新日韩在线视频| 精品国产百合女同互慰| 欧洲精品一区二区| 国产一二精品视频| 五月天亚洲精品| 中文字幕视频一区二区三区久| 欧美精品视频www在线观看 | 日韩精品最新网址| 色美美综合视频| 豆国产96在线|亚洲| 秋霞av亚洲一区二区三| 自拍偷拍国产精品| 亚洲国产精品黑人久久久| 这里是久久伊人| 欧美在线一区二区| 91免费在线播放| 成人午夜大片免费观看| 激情伊人五月天久久综合| 亚洲成人动漫一区| 亚洲综合精品自拍| 国产精品每日更新| 久久精品一区蜜桃臀影院| 欧美成人r级一区二区三区| 欧美精品丝袜中出| 欧美人与性动xxxx| 欧美色网站导航| 91激情在线视频| 99久久精品国产麻豆演员表| 国产·精品毛片| 国产精品乡下勾搭老头1| 久久狠狠亚洲综合| 免费在线一区观看| 美女诱惑一区二区| 极品美女销魂一区二区三区免费| 日韩福利视频网| 男男视频亚洲欧美| 国产一区二区三区观看| 国产综合色在线| 国产剧情av麻豆香蕉精品| 国产一区在线看| 国产精品一区二区三区乱码| 国产一区二区91| 99这里只有久久精品视频| 91小宝寻花一区二区三区| 91网站最新网址| 欧美性受极品xxxx喷水| 欧美精品一级二级三级| 日韩美女在线视频| 国产亚洲一区二区在线观看| 国产精品久久久久久久久免费桃花| 国产精品久久久久久妇女6080| 成人欧美一区二区三区白人| 亚洲色图欧美激情| 亚洲成a人在线观看| 蜜臀av国产精品久久久久| 国产毛片精品国产一区二区三区| a4yy欧美一区二区三区| 666欧美在线视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲高清视频在线| 国产又黄又大久久| 欧美中文字幕一二三区视频| 日韩欧美国产不卡| 亚洲综合丝袜美腿| 国产中文字幕一区| 欧美日韩一区二区三区高清| 欧美精品一区二区三区蜜桃| 亚洲手机成人高清视频| 麻豆91精品视频| 色婷婷av一区二区三区大白胸 | 美女视频网站久久| 成人免费高清在线| 欧美挠脚心视频网站| 日本一区二区视频在线观看| 一区二区三区视频在线看| 久久成人久久爱| 色狠狠综合天天综合综合| 欧美一级片在线| 中文字幕不卡在线观看| 日本在线不卡一区| 色综合久久久久综合99| 久久久国产精华| 日韩av中文字幕一区二区三区| 成人动漫视频在线| 久久九九99视频| 丝袜亚洲另类丝袜在线| 色综合天天综合网天天狠天天| 日韩欧美一级二级三级| 亚洲一区二区欧美日韩| 成人性生交大片免费看中文| 欧美一区二区三区在线视频| 一区二区三区在线高清| 成人av电影免费观看| 精品日韩成人av| 日韩专区中文字幕一区二区| 色老汉av一区二区三区| 亚洲欧美一区二区视频| 国产酒店精品激情| 精品播放一区二区| 国产自产2019最新不卡| 欧美精品一区在线观看| 韩国理伦片一区二区三区在线播放| 欧美人伦禁忌dvd放荡欲情| 中文字幕视频一区二区三区久| 成人性生交大片免费看中文| 国产欧美日韩在线视频| 国产一区二区在线电影| 久久免费美女视频| 韩国欧美国产一区| 欧美xxxxxxxx| 久久91精品久久久久久秒播| 精品久久久久久久久久久院品网 | 中文字幕在线免费不卡| 粉嫩一区二区三区性色av| 久久久久久亚洲综合影院红桃| 狠狠色狠狠色综合系列| 精品粉嫩aⅴ一区二区三区四区| 久久精品72免费观看| 久久综合色综合88| 不卡视频免费播放| 1000部国产精品成人观看| 在线视频你懂得一区| 午夜私人影院久久久久| 欧美一区二区不卡视频| 久久精品免费看| 国产精品伦理一区二区| 在线观看成人小视频| 九九九久久久精品| 亚洲欧洲美洲综合色网| 欧美综合在线视频| 精品影视av免费| 专区另类欧美日韩| 7777精品伊人久久久大香线蕉经典版下载 | 中文字幕一区二区三区蜜月| 色伊人久久综合中文字幕| 午夜伦理一区二区| 日韩精品综合一本久道在线视频| 国产麻豆精品一区二区| 中文字幕佐山爱一区二区免费| 欧美日韩精品电影| 国产精品一区一区三区| 亚洲激情欧美激情| 欧美va在线播放| 一本大道av伊人久久综合| 免费观看成人鲁鲁鲁鲁鲁视频| 国产欧美视频一区二区三区| 欧美性一二三区| 国产乱码一区二区三区| 一区二区三区欧美日韩| 精品国产免费人成在线观看| 91在线看国产| 极品美女销魂一区二区三区| 亚洲宅男天堂在线观看无病毒| 欧美成人免费网站| 欧美丝袜自拍制服另类| 国产精一区二区三区| 三级久久三级久久久| 中文字幕综合网| 久久精品视频在线免费观看| 欧美高清www午色夜在线视频| 成人性生交大片免费看在线播放 | 亚洲一区二区三区四区在线 | 亚洲欧美在线视频观看| 欧美大肚乱孕交hd孕妇| 欧美性色欧美a在线播放| 福利一区在线观看| 国产在线精品一区二区夜色| 亚洲成人黄色小说| 亚洲一区二区av在线| √…a在线天堂一区| 久久久久久电影| 欧美一区二区三区男人的天堂| 欧美专区在线观看一区| 色香蕉久久蜜桃| 日本道精品一区二区三区 | 91麻豆swag|