產(chǎn)品僅用于科研原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱：寨卡病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 
產(chǎn)品規(guī)格： 50次
產(chǎn)品貨號：BK-P97039
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品特點：
1. 使用化學修飾的熱啟動聚合酶，反應特異性高，*程度地避免了非特異擴增；
2. 反應緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化，反應靈敏快速，40個循環(huán)只需20多分鐘；
3. 抗干擾能力強，反應重復性高，適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
特異性熒光標記：
TaqMan法
TaqMan探針的特性：
（1）5′端標記有報告基團（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端標記有熒光淬滅基團 （Quencher, Q）
（3）探針完整，R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ，無熒光， R與Q分開，發(fā)熒光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針
相對定量通過內(nèi)標定量：
內(nèi)標（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定，受環(huán)境因素影響小，內(nèi)標定量結(jié)果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括絕對定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
乙醇脫氫酶  ADA, Alcohol dehydrogenase  簡介：50%的甘油溶液。50%的甘油溶液中包含酵母菌，每分子含有四個緊密結(jié)合的鋅原子。乙醇脫氫酶氧化乙醇的最適pH為8.6-9.0，還原乙醛的pH接近7.0。在25°C、pH=8.8時，一單位乙醇脫氫酶每分鐘還原一微摩爾NAD。  用途及描述：科研試劑。

中性蛋白酶  Neutral Protease from Bacillus polymyxaIts  物理性狀及指標：  外觀：……………………凍干粉

蛋白及衍生物  蛋白及衍生物
鏈霉親和素  Streptavidin from Streptomyces avidinii  分子式：   分子量：

硫酸軟骨素B鈉  Dermatan Sulfate Sodium Salt  分子式：      分子量：

卵清蛋白；雞蛋白蛋白  Ovalbumin/Egg albumins  物理性狀及指標：  外觀：……………………類白色或淡黃色冷凍干燥粉末或無定形塊狀，鱗片狀

牛IgG干粉,牛免疫球蛋白  IgG from bovine serum   動物血清中免疫球蛋白(IgG)廣泛應用于免疫學、分子生物學及醫(yī)學等生命科學的各個研究領(lǐng)域，既可作為大分子球蛋白用于生物化學的研究，也可以作為抗原用于免疫學和醫(yī)學研究。  公司采用親和層析純化的方法，純化得到各種高純度的IgG，純度在90%以上。

牛血紅蛋白  Hemoglobin  簡介：它是一種蛋白酶的底物，來源于反復水洗、細胞溶解和透析的牛紅細胞;  用途及描述：科研試劑。
重組螞蟥素，英文名或英文縮寫：Hirudin recombinant，級別：BR，98%，規(guī)格：100克  傷寒抗體(St-Ab)ELISA試劑盒 ，英文名： St-Ab ELISA Kit

7320-34-5焦鉀potewwium pyrophosphate  Porcineleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISA試劑盒豬白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

環(huán)戊二烯鐵，英文名或英文縮寫：Ferrocene，級別：3N，99.9%，規(guī)格：25片  Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin2,AFP-L2ELISA試劑盒人小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2(AFP-L2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

雞肉浸粉 Chicken extract powder Null 250G 通用試劑  Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1ELISAKit人凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

4-羌基-3-氧基扁桃醋 DL-4-xy7noXY-3-MqTHOXYMcNDqLIC cCID 394-0-9  人β細胞素(BTC) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
寨卡病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒乙二安四乙酸二鉀鹽shēng huà shì jì容量：保存：-20℃5毫克  組織誘導型巨噬細胞合成酶((iNOS/NOS2/mNOS))活性比色法定量檢測試劑盒20次

N-芴甲氧羰酰基-L-異亮酸NA  Humanglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit人膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

L-TYROSINEANIMAL-FREEL-酪酸,非動物源25 gm60-18-4RT  人細胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。