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TABS Buffer

簡要描述:TABS Buffer及公司相關產(chǎn)品十二烷基本磺酸鈉shēng huà shì jì容量:50克 HumanmammarycarcinomaMarker-CA153ELISAKit人癌標志物-CA153ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
6948-88-5α-納富妥本ALPHA-NAPHTHOLBENZEIN 人總鐵結合力(TIBC)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔肌

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質:經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-01-01
  • 訪  問  量:727

詳細介紹

產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱:TABS Buffer 
產(chǎn)品規(guī)格: 詳見說明
產(chǎn)品貨號:BK-P96503
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0E1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。產(chǎn)品僅用于科研
特異性強
PCR
反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。

產(chǎn)品特點:
1.
使用化學修飾的熱啟動聚合酶,反應特異性高,*程度地避免了非特異擴增;
2.
反應緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應靈敏快速,40個循環(huán)只需20多分鐘;
3.
抗干擾能力強,反應重復性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
特異性熒光標記:
TaqMan

TaqMan
探針的特性:
15′端標記有報告基團(Reporter, R),如FAMVIC
23′端標記有熒光淬滅基團 Quencher, Q
3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ,無熒光, RQ分開,發(fā)熒光
4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
相對定量通過內標定量:
內標(Endogenous Control)通常是β-actinGAPDH基因等看家基因,在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內標定量結果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。

實驗注意事項:
1
RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNARNA樣品進行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNARNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
鄰硝基本-α-D-葡萄糖苷shēng huà shì jì容量:100  humansimilaocDNAsequenceBC027382ELISAKit人類似cDNA順序BC027382ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
溴芬酸鈉(標準品)質量規(guī)格:HPLC99,標準品Bromfenac   ELISAKitsTfR人可溶性轉鐵蛋白受體規(guī)格:48T/96T  倉鼠可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒 Hamster Soluble Iercellular Adhesion Molecule-1,sICAM-1 ELISA Kit

對香豆酸;對羥基肉桂酸(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品p-Coumaric acid  小鼠Ⅲ型前膠原基端肽(P)ELISA試劑盒 ,英文名: P ELISA Kit  CLIAKitforPYD(HumanPyridinoline)ELISAKit人酚規(guī)格:48T/96T

對葉百部堿(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品Tuberstemonine  蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)ELISA檢測試劑盒Bacillusthuringiensis,BTELISAKit 96T/48T  石蠟切片脂肪酸費斯克勒(Fischler)間接染色試劑盒10

莪術醇(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品Curcumol  CD209分子(CD209)試劑盒 Human CD209 ELISA Kit  ELISAKitOT/BGP人骨鈣素/骨谷氨酸蛋白規(guī)格:48T/96T
曲尼司特(標準品)質量規(guī)格:≥98%,標準品Tranilast  Rabbitpigmeepithelium-derivedfactor,PEDFELISA試劑盒兔色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  人抗Sa抗體(ai-Sa-Ab)ELISA試劑盒 ,英文名: ai-Sa-Ab ELISA Kit

頭孢羥氨芐 (標準品)質量規(guī)格:HPLC含量測定用CEFADROXIL  小鼠白介素17(IL-17)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-17 ELISA Kit  RatLeptieceptor,LR/Ob-RELISA試劑盒大鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

紫檀芪(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品Pterostilbene  魚類皮質醇(Coisol)ELISA檢測試劑盒FishCoisolELISAKit 96T/48T  HumanGlypican-3,GPC-3ELISA試劑盒人1脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

紫檀芪,紫檀質量規(guī)格:>99%,BRPterostilbene  1,4,5-1酸肌醇(IP3)試劑盒 Human inositol 1,4,5,-isphosphate(IP3)ELISA kit  Humankillercelllectin-likereceptor,KLRELISAKit人殺傷細胞凝集素樣受體(KLR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
TABS BufferLead(IV)acetate
1CP98.5%  T細胞活化連接蛋白(LAT)ELISA檢測試劑盒HumanLinkerforactivationofTcell,LATELISAKit 96T/48T


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