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人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞

簡要描述:人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品小鼠補體蛋白elisa試劑盒 小鼠補體蛋白試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠補體蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠補體蛋白試劑盒、小鼠補體蛋白eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。 Ciprofloxacin 中文名:鹽酸環(huán)丙沙星 分子式:C17H19ClFN3O

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-30
  • 訪  問  量:558

詳細(xì)介紹

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

產(chǎn)品名稱

人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞

英文名稱

T24

規(guī)格

詳見說明

細(xì)胞接受后的處理:
1 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h
3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

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細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項:
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
JAR細(xì)胞,人胎盤絨毛癌細(xì)胞 小鼠成纖維細(xì)胞,C3H 10T1/2 2A6細(xì)胞 人纖維環(huán)細(xì)胞HAFC0.5ml離心管shēng huà shì jì容量:20毫克

Hs68(人男性正常細(xì)胞) 5×106cells/瓶×23-叔丁氧酰安基 3-N-Boc-cminopyrrolidinq 9974-19-3

4T1(小鼠癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H067人腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人心肝成纖維細(xì)胞RNAHCF miRNA5 μgYarivsReagentYarivs Reagent250毫克高,95%

CM-R071大鼠輸尿管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLLipofectamine2000TransfectionReagent脂質(zhì)體20005AR99%

XCL1 Others Canine XCL1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 106-91-2甲基酸縮水甘油酯, 95%Glycidyl metxacrylate;metxacrylic acid 2,3-epoxypropyl ester;2-metxyl-2-propenoicacid oxiranylmetxyl ester;GMA
人成纖維細(xì)胞-胎兒裂解物HDF-f L那格列奈Nateglinide質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

PRNP Others Human PRNP / Prion 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 那格列奈Nateglinide質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

人急性T細(xì)胞性白血病細(xì)胞;I 2.1(CRL-2572)丁溴東莨菪堿  (-)scopolamine N-butyl bromide 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B);P19-CAG-tTA-3C8 透明質(zhì)酸酶(10mL酶解緩沖液) 1mL單寧酸,鞣酸,丹寧酸Tannic acid質(zhì)量規(guī)格:AR,98%

A-375 [A375], 人惡性素瘤細(xì)胞株 Human馬拉韋若Maraviroc質(zhì)量規(guī)格:>99%
人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-C;Vero-HCV-C1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷-1,4,7,10-四乙酸三叔丁酯(>97.0%(T))Tri-tert-butyl 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetate質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T)

人骨骼肌星形細(xì)胞(HSkMSC)(5×105)4-叔丁基杯[8]芳烴(>98.0%(HPLC))4-tert-Butylcalix[8]arene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)

CL-0235TSCCa(人舌鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×21,4,5,6-四氫-5,6-二氧-2,3-吡嗪二甲腈(>98.0%(HPLC)(T))1,4,5,6-Tetrahydro-5,6-dioxo-2,3-pyrazinedicarbonitrile質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)

人急性T細(xì)胞性白血病細(xì)胞;I 2.1(CRL-2572) 大鼠腦膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL1-氮雜-15--5-(>98.0%(T))1-Aza-15-crown 5-Ether質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)

NG108-15 大鼠小鼠雜合神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞1-氮雜-18--6-(>98.0%(GC)(T))1-Aza-18-crown 6-Ether質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T)
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

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