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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
VERO C1008 (E6)非洲綠猴腎細胞 VERO C1008 (E6) of African green monkey kidney cells DMEM培養基+10%FBSβ-D-半乳糖五乙酸酯(>98%，BR)質量規格：>98%，BRPentaacetyl-β-D-galactopyranose

IFNA1 Protein Rat 重組大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (His 標簽)人造沸石質量規格：Tech GradePermutit

LLC-WRC 256(大鼠腹水癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CHL/IU [ CHL-11 ](中國倉鼠肺細胞)酚肽二1酸四鈉(>96%,BC)質量規格：>96%,BCPhenolphthalein diphosphate tetra salt

原代上皮細胞培養特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml吩噻嗪(>98%,BR)質量規格：>98%,BRPhenothiazine

BTK Others Human 人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 秦皮甲素質量規格：HPLC≥98%,BREsculin
VSTM1 Others Human 人 VSTM1 人細胞裂解液 (陽性對照) N-碳芐氧基賴氨酸,N6-Cbz-L-賴氨酸N6-Cbz-L-Lysine質量規格：98%，BR

彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mLDL-賴氨酸鹽酸鹽DL-Lysine·HCl質量規格：>98%,BR

SGC-7901人胃腺癌細胞 SGC-7901 human gasic cancer cells 1640+10% FBSDL-正纈氨酸DL-Norvaline質量規格：>98%,BR

IL3 Protein Human 重組人 IL-3 / Ierleukin-3 蛋白 (His 標簽)DL-正纈氨酸DL-Norvaline質量規格：0.99

人食道平滑肌細胞 (HESMC)( 5×105 ) RN-s, 大鼠紋狀體神經元 RattusDL-焦谷氨酸DL-Pyroglutamic acid質量規格：0.98
BC-022(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠漿細胞瘤;MPC-11PHOSPHORAMIDON嶙酰二肽蛋白組學級5MG119942-99-3Frozen

人結膜成纖維細胞總RNAHConF NA沒食子醋兒茶速沒食子醋酯(+4℃) (-)-Gcllocctqchin gcllctq 433-96-9

CAT Others Human 人 CAT / Catalase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) L-脯安醋芐酯言醋鹽 L-Prolinq bqnzyl qstqr xy7nochloridq 60668-01-1

豚鼠心肌細胞;GP-H1普魯蘭酶1克2～8℃，避光

A-673細胞，橫紋肌瘤細胞 Hela細胞耐藥亞株,Hela/DDP細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1Betaine 50g/100g/1kg原裝 Sigma B2629
EGFR Phospho-Ser1070 AntibodyEPD5 Others Human 人 EPD5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鉭標準溶液(1000μg/ml)Tantalum standard質量規格：1000μg/ml

CM-M049小鼠內膜上皮細胞*培養基100mL碲標準溶液(1000μg/ml)Tellurium standard質量規格：1000μg/ml

BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細胞株 神經母細胞瘤細胞,LAN-5細胞 PA317(鼠胚胎成纖維細胞)鋱標準溶液(1000µg/mL,基體:10%HCl)Terbium standard質量規格：1000µg/mL,基體:10%HCl

小鼠肥大細胞瘤細胞;P815釩標準溶液(1000μg/ml,溶劑:0.5mol/L HNO3)Vanadium solution質量規格：1000μg/ml,溶劑:0.5mol/L HNO3

CD5 Others Human 人 CD5 人細胞裂解液 (陽性對照) 釔標準溶液(1000μg/ml in 10% HCl)Yttrium standard質量規格：1000μg/ml in 10% HCl
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。