生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專(zhuān)業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢(xún)：

產(chǎn)品名稱(chēng)：AP - Goat Anti-Rabbit IgG
規(guī)格：50μl
測(cè)試方法：AP標(biāo)記
貨號(hào)：BK-S64472
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
S100B Others Human 人 S100B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸小檗堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Berberine

CL-00074T1(小鼠癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2京尼平苷酸質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%Geniposidic acid

EFNA5 Others Rat 大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 京尼平苷酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Geniposidic acid

小鼠平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL原兒茶酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品3,4-Dihydroxybenzoic acid

TM3小鼠間質(zhì)細(xì)胞 TM3 mouse Leydig cells D-MEM/F-12培養(yǎng)基(GIBCO)+5%馬血清+2.5%FBS鹽酸戊乙奎（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Penehyclidine
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;TPO-CHO-I 瘤細(xì)胞，EL4. IL-2細(xì)胞 K6H6/B5細(xì)胞，鼠雜交骨髓瘤細(xì)胞3-羥基地氯雷他定β-D-葡萄糖醛酸苷3-Hydroxy Desloratadine β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

人胎兒胸腺細(xì)胞株;HFT-8810 [HFT8810]奧司他韋酸-d3 Oseltamivir-d3 Acid質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

MSR1 Others Mouse 小鼠 MSR1 / CD204 / SCARA1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazine 質(zhì)量規(guī)格：>98%

成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)1酸腺嘌呤，維生素B4Adenine phosphate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

GLA Others Mouse 小鼠 alpha-Galactosidase A / GLA 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)  Hypoxanthine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人皮膚鱗癌細(xì)胞;A-431 [A431]組蛋白H1(小牛胸腺)5克

PROC Others Human 人 PROC1 / Protein C / PROC 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2,6-二安基本;2,6-本二安; 2,6-二安; 2-基-1,3-本二安 2,6-DicMinotoluqnq;2-Mqthyl-1,3-phqnylqnqdicMinq;2,6-ToluqnqdicMinq;2,6-TolylqnqdicMinq;1,3-DicMino-2-Mqthylbqnzqnq;2-Mqthyl-1,3-bqnzqnqdicMinq; 83-40-2

小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)尿苷二嶙酸葡萄糖5克

3T6細(xì)胞，小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 人前列腺癌細(xì)胞,gpc-1細(xì)胞 人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg腎上腺酮1克RT

恒河猴腎細(xì)胞;RM-316373-93-62-脫氧腺苷一水合物 ≥99%2'-Deoxyadenosine monohydrate
AP - Goat Anti-Rabbit IgG小鼠骨髓細(xì)胞;FDC-P1 大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL腺苷-5'-三1酸酯二鈉鹽Adenosine 5'-triphosphate (ATP) di salt hydrate 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

PATU-8988/FU 人胰腺癌尿嘧啶耐藥腺苷 2′(3′)-單1酸混合異構(gòu)體 Adenosine 2'(3')-monophosphate mixed isomers 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

SEMA6A Others Human 人 Semaphorin-6A / SEMA6A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 腺苷5'-二1酸核糖鈉Adenosine 5'-diphosphoribose  salt 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

團(tuán)頭魴尾鰭細(xì)胞;WCF8-疊氮-環(huán)二1酸腺苷-核糖8-Azido-cyclic adenosine diphosphate-ribose 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

LIFR Others Rat 大鼠 LIFR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 8-氨基腺嘌呤核苷8-Amino Adenosine 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。