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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  常用生化類試劑盒  >  96T肌酐Cr測試盒肌氨酸氧化酶法

肌酐Cr測試盒肌氨酸氧化酶法

簡要描述:肌酐Cr測試盒肌氨酸氧化酶法公司其它產(chǎn)品菊三七Gynura japonica Seneciphyllinine 菊三七堿乙 90341-45-0 C20H25NO6 ≤60%
蛻皮激速qcdysonq20mg/支
丹參素 Danshensu 22681-72-7 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
檢查用2-(4-異丁酰本基)布洛芬雜質(zhì)A)100720-200701常溫,避光20mg

  • 產(chǎn)品型號:96T
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-26
  • 訪  問  量:650

詳細(xì)介紹

公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

肌酐Cr測試盒肌氨酸氧化酶法

檢測方法

微板法

規(guī)格

96T

貨號

BK-S64039

儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%
6、回收試驗(yàn): X =103.3%
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
8、測試面廣:可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
CM-M011小鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL腺苷 2(3)-1酸混合異構(gòu)體 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Adenosine 2'(3')-monophosphate mixed isomers

小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC 小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL腺苷5'-1酸核糖鈉質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Adenosine 5'-diphosphoribose  salt

人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 Human8-疊氮-環(huán)二1酸腺苷-核糖質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口8-Azido-cyclic adenosine diphosphate-ribose

NRXN3 Others Human Neurexin-3-beta / NRXN3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 8-氨基腺嘌呤核苷質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口8-Amino Adenosine

轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細(xì)胞;15P-1腺苷-5'-1酸三鋰鹽質(zhì)量規(guī)格:>97%,BRADP.Li3
CL-0364HuT 78(T細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2梭菌蛋白酶質(zhì)量規(guī)格:酶活:>50U/mg,進(jìn)分Clostripain

HSC-T6, 大鼠肝星狀細(xì)胞系 人絨癌細(xì)胞VP16耐藥株TNFa轉(zhuǎn)染,JEG-3/VP16-TNFa細(xì)胞 7F2(小鼠雜交瘤細(xì)胞)2'-脫氧鳥苷-5'-1酸二鈉鹽(分子生物學(xué)級)質(zhì)量規(guī)格:>98%,分子生物學(xué)級dGMP, 2'-Deoxyguanosine-5'-monophosphate di salt

人肺癌細(xì)胞;A-427 [A427]三十二烷(standard for GC,98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:standard for GC,98.0%(GC)Dotriacontane

CD7 Others Mouse 小鼠 CD7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 正庚醇(Standard for GC,>99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,>99.5%(GC)1-Heptanol

SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞;293Tγ -丁內(nèi)酯(GBL(standard for GC,99.9%(GC))質(zhì)量規(guī)格:standard for GC,99.9%(GC)4-Hydroxybutanoic acid lactone
TNF Protein Mouse 重組小鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白錫粉100

大鼠顆粒細(xì)胞(RGC)(1×106) U-2 OS, 人骨肉瘤細(xì)胞 Human4-氧基本安;隊(duì)氧基本安;隊(duì)茴香安;隊(duì)安基本迷 4-Mqthoxycnilinq;p-cnisidinq;4-cMinocn-isolq;4-MqthoxybqnzqncMinq;p-cMinophqnyl Mqthyl qtqr

人胚肺二倍體細(xì)胞;2BS硅膠5KU

IGSF8 Others Mouse 小鼠 PGRL / IGSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 皂土5

人腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL(妥布拉霉素)
肌酐Cr測試盒肌氨酸氧化酶法大鼠胰腺外分泌腺細(xì)胞;AR42J活性炭(凈水、氣體化,,φ4.0mm)Activated charcoal質(zhì)量規(guī)格:凈水、氣體化,,φ4.0mm

雜交瘤(B);IB3C10H12A12G2H8F3 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL活性炭(藥物脫色,200)Activated charcoal質(zhì)量規(guī)格:藥物脫色,200

HUVEC-12, 人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞系 Human活性炭(細(xì)胞培養(yǎng)級)Activated charcoal質(zhì)量規(guī)格:細(xì)胞培養(yǎng)級

TNFRSF11B Others Human TNFRSF11B / OCIF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 活性炭(植物細(xì)胞培養(yǎng)級)Activated charcoal質(zhì)量規(guī)格:植物細(xì)胞培養(yǎng)級

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C10X分子篩(干燥劑用) 質(zhì)量規(guī)格:干燥劑用
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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