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當前位置:首頁   >  產品中心  >  ELISA檢測試劑盒  >  小鼠ELISA檢測試劑盒  >  48T/96TON 小鼠骨粘連蛋白ELISA檢測試劑盒

ON 小鼠骨粘連蛋白ELISA檢測試劑盒

簡要描述:ON 小鼠骨粘連蛋白ELISA檢測試劑盒公司正在出售的產品:0.156-10 ng/mL 人前列腺特異性G蛋白偶聯(lián)受體/嗅覺受體51E2 ELISA試劑盒 78-5000 pg/mL 人正常T細胞表達和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA試劑盒 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Claudin-2 0.312-20 ng/mL ELISA Kit fo

  • 產品型號:48T/96T
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2023-12-21
  • 訪  問  量:724

詳細介紹

我司供應的產品僅供科研使用,下列是產品屬性:

產品全稱:ON 小鼠骨粘連蛋白ELISA檢測試劑盒

英文名稱:ON ELISA Kit

貨號:BKE6608

規(guī)格:48T/96T

服務:可提供免費代測服務,以及產品說明書和技術指導等

保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分:酶標板,試劑,標準品等。

檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。QQ截圖20200429162339.jpg

試劑配制:

1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4、標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6、標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
售后服務:

ELISA試劑盒需要有血清考核盤進行檢測,根據(jù)檢定報告了解其質量水平(按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑),通過詢問試劑包被物的組成,如原料來源(基因工程或合成多肽),片段的組合(按比例混合或化學合成),片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價結果,可以了解市場上試劑的質量優(yōu)劣。

質量保證:

檢測用所有試劑全部都為進口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本,靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術服務,保證對所售任何產品一概負責到底,每一份實驗結果都真實可靠!

 

組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板:一塊(96孔)

2. 標準品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為100 ng/ml,做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋)后,分別稀釋成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml,臨用前15分鐘內配制。

如配制50 ng/ml標準品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3. 樣品稀釋液:1×20ml/瓶。

4. 檢測稀釋液A:1×10ml/瓶。

5. 檢測稀釋液B:1×10ml/瓶。

6. 檢測溶液A:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔),實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制。

7. 檢測溶液B:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。

8. 底物溶液:1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液:1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

可溶性CD100(sCD100)ELISA試劑盒  soluble Cluster of differentiation 100,sCD100 ELISA kit

顆粒體蛋白(GRN)ELISA試劑盒  Granulins ELISA Kit

顆粒溶素(GNLY)ELISA試劑盒  granulysin,GNLY ELISA Kit

柯薩奇病毒A16(CVA16)ELISA試劑盒  coxsackievirus A16,CVA16 ELISA kit

抗組蛋白抗體(AHA)ELISA試劑盒  anti-Histone antibody,AHA ELISA Kit

抗滋養(yǎng)膜細胞抗體(ATA)ELISA試劑盒  anti-trophoblast antibody,ATA ELISA Kit

抗中性粒細胞抗體(ANA)ELISA試劑盒  anti-neutrophil antibody,ANA ELISA Kit

抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA試劑盒  anti-centrol and centrosome antibody,ACA ELISA Kit

抗著絲點抗體(ACA/CENP)ELISA試劑盒  Anticentromere Antibody,ACA/CENP ELISA Kit

抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒  proliferating cell nuclear antigen antibody,PCNA ELISA Kit

ON 小鼠骨粘連蛋白ELISA檢測試劑盒phospho-RPS6KA1(Ser363)  磷酸化絲/蘇激p90RSK蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

CXCR3/CD183  細胞表面趨化因子受體3抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit anti-MG IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的兔抗爪沙鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-Bovine IgM  兔抗牛IgM 規(guī)格: 1mg

Mad2L1  有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlHirudin  水蛭素抗體 規(guī)格: 0.2ml

C21orf70  21號染色體開放閱讀框70抗體 規(guī)格: 0.2mlPNPLA6/NTE  含patatin樣磷脂6抗體 規(guī)格: 0.1ml

AEBP1  脂肪細胞增強結合蛋白1 規(guī)格: 0.2mlDonkey Anti-Goat IgG/APC  APC標記的驢抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml

Goat Anti-Mouse IgG/RBITC  羅丹明標記的羊抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.3mlGoat Anti-Mouse IgG  羊抗小鼠IgG 規(guī)格: 1mg

phgophs-ATG4C(Ser451)  磷酸化自噬相關蛋白4C抗體 規(guī)格: 0.1mlZDHHC16  細胞凋亡調控蛋白ZDHHC16抗體 規(guī)格: 0.2ml

pig cholerae salmonella  豬霍亂抗體 0.2mlE.coli O139  抗志賀毒素大腸桿菌O139抗體(仔豬水志賀毒素大腸桿菌O139) 規(guī)格: 0.2ml

DDX58  DDX58抗體 規(guī)格: 0.2mlADCY10  苷酸環(huán)化10抗體 0.2ml

LONP1  線粒體離子肽1抗體 規(guī)格: 0.2mlRelB  轉錄因子RelB蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

ZNRF4  鋅指/環(huán)指蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2mlV.cholera Ogawa  01群稻葉型抗體 規(guī)格: 0.2ml

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。


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